祖源树 سجل دخولك عينة علمية عينات الرفات أوراق الحمض النووي

Yersinia pestis strains from Latvia show depletion of the pla virulence gene at the end of the second plague pandemic

سلالات يرسينيا بيستيس من لاتفيا تُظهر استنزاف جين الضراوة pla في نهاية الجائحة الثانية للطاعون
PRJEB36413 الورقة الأصلية / DOI2020-09-0314 عينة (الدراسة)

تفسير الذكاء الاصطناعيمولّد بالذكاء الاصطناعي

تحليل جينومي لضحايا الطاعون في ريغا يكشف عن سلالات ناقصة الجين الضروري للعدوى.

درس الباحثون بقايا بشرية من مقبرتين في ريغا (لاتفيا) تعود إلى القرن السابع عشر. من بين 16 فردًا، وُجدت تسلسلات بكتيريا يرسينيا بيستيس في 4 أفراد، ما يؤكد إصابتهم بالطاعون. تمكنوا من إعادة بناء جينومين كاملين. أظهر التحليل أن السلالتين لا تنتميان إلى نفس المجموعة، مما يعني تنوعًا بكتيريًا في المنطقة. والأهم أن البكتيريا كانت تحمل بلازميدين مختلفين: أحدهما يحتوي على جين pla والآخر يفتقده.

تفسير العينات

من أصل 16 عينة، تم تحديد 5 سلالات أبوية (Y) و6 سلالات أمومية (mt). أبرز السلالات الأبوية: N-Y15922 (فردان)، R-L23، T-L446، R-L51. أما السلالات الأمومية فشملت U5a2a1 (فردان)، U5b1b1f (فردان)، H1c22، H10g، H1b، R1b1. هذا التنوع الجيني يعكس خلفية سكانية متنوعة لضحايا الطاعون في ريغا.

لعشاق علم الأنساب

يفسر هذا الاكتشاف سبب انحسار الطاعون في أوروبا: انتشار سلالات بكتيرية أضعف بسبب فقدان جين pla. كما يثري فهمنا لتنوع البكتيريا في أوروبا الشرقية خلال الجائحة الثانية.

الملخص

دراسات الجينوم القديمة حددت يرسينيا بيستيس (Y. pestis) كعامل مسبب للجائحة الثانية للطاعون (القرن الرابع عشر إلى الثامن عشر) التي بدأت بالموت الأسود (1347–1353). معظم سلالات Y. pestis التي تم فحصها من هذه الجائحة تم عزلها من أوروبا الغربية، ولا يُعرف الكثير عن تنوع وتطور هذا البكتيريا الدقيق في دول أوروبا الشرقية. في هذه الدراسة، فحصنا بقايا بشرية تم استخراجها من مقبرتين في ريغا (لاتفيا). تشير الأدلة التاريخية إلى أن الدفن كان نتيجة لتفشي الطاعون خلال القرن السابع عشر. تم استخراج الحمض النووي من أسنان 16 فردًا وإخضاعه لتسلسل البندقية. كشف تحليل البيانات الميتاجينومية عن وجود تسلسلات Y. pestis في أربع بقايا، مما يؤكد أن الأفراد المدفونين كانوا ضحايا للطاعون. في عينتين، كانت تغطية الحمض النووي لـ Y. pestis كافية لإعادة بناء الجينوم. أظهر التحليل التطوري اللاحق أن سلالات ريغا وقعت ضمن تنوع الجينومات المعروفة بعد الموت الأسود. ومن المثير للاهتمام أن العزلتين اللاتفيتين لم تتجمعا معًا. علاوة على ذلك، اكتشفنا انخفاضًا في تغطية منطقة بلازميد pPCP1 التي تحتوي على جين pla. أشار التحليل الإضافي إلى وجود بلازميدين pPCP1، أحدهما مع منطقة جين pla والآخر بدونها، وكروموسوم بكتيري واحد فقط، مما يشير إلى أن نفس البكتيريا حملت بلازميدين pPCP1 متميزين. بالإضافة إلى ذلك، وجدنا نفس النمط في غالبية سلالات ما بعد الموت الأسود المنشورة سابقًا، ولكن ليس في سلالات الموت الأسود. جين pla هو عامل ضراوة مهم للعدوى والانتقال في البشر. وبالتالي، فإن انتشار السلالات المستنفدة لـ pla قد يكون، من بين أسباب أخرى، قد ساهم في اختفاء الجائحة الثانية للطاعون في أوروبا في القرن الثامن عشر.

العينات والبيانات على TheYtree

16عينات في الموقع
5تم تحديد السلالة Y

السلالات الأبوية (Y-DNA)

السلالة الجينيةعينات
N-Y15922 2
R-L51 1
R-L23 1
T-L446 1

السلالات الأمومية (mtDNA)

أبرز العينات المزيد من العينات →

عينةY-DNAmtDNAالثقافة / الفترة
H29724 R-L51 U5b1b1f
H29730 T-L446 H24b
H29726 R-L23 H1g1
H01541 N-Y15922 U5a2a1
H01541 N-Y15922 U5a2a1