Genome-wide autosomal, mtDNA, and Y chromosome analysis of King Bela III of the Hungarian Arpad dynasty

Interpretación por IAGenerado por IA

El ADN del rey Bela III revela un origen paterno centroasiático y una herencia materna europea.

Se analizó el genoma del rey Bela III, de la dinastía Árpád. Su cromosoma Y pertenece al haplogrupo R1a-Z2123, hoy frecuente en Asia Central, lo que sugiere un origen centroasiático para la línea gobernante. Sin embargo, su ADN autosómico y mitocondrial (haplogrupo H) muestran afinidad con poblaciones de Europa del Este, probablemente por matrimonios con familias locales.

• El cromosoma Y de Bela III es R1a-Z2123, linaje actualmente más común en Asia Central.
• Su ADN autosómico se sitúa dentro de la variación genética de las poblaciones actuales de Europa del Este.
• Su ADN mitocondrial pertenece al haplogrupo H, el linaje materno más común en Europa, sin coincidencia exacta de haplotipo.

Interpretación de muestras

La base de datos incluye una única muestra de Bela III, clasificada culturalmente como huno, procedente del yacimiento Laszlo_SZTL. El haplogrupo Y resuelto es R-FT274262, una rama de R1a-Z2123. No hay muestras mitocondriales en la tabla, pero el estudio indica que su mtDNA es H. Esta muestra única permite caracterizar genéticamente a un miembro clave de la dinastía Árpád.

Para aficionados a la genealogía

Para los aficionados a la genealogía, este caso muestra cómo un linaje paterno de origen centroasiático puede integrarse en una población europea mediante alianzas matrimoniales. Es un ejemplo de la complejidad genética de las élites medievales y de la utilidad de combinar marcadores uniparentales y autosómicos.