Population genomics of the Viking world

Interpretação por IAGerado por IA

Genomas de 442 vikings revelam fluxos migratórios e seleção genética no mundo nórdico.

Este estudo sequenciou o ADN antigo de 442 indivíduos de sítios arqueológicos da Europa e Gronelândia, com foco na Era Viking (c. 750–1050 d.C.). Os resultados mostram que a Escandinávia recebeu fluxo genético do sul e leste, e que havia estrutura genética interna, com maior diversidade no sul. Também se detetou uma entrada significativa de ascendência dinamarquesa na Inglaterra, sueca no Báltico e norueguesa na Irlanda, Islândia e Gronelândia. Além disso, loci associados à pigmentação e à persistência da lactase sofreram forte diferenciação nos últimos mil anos.

• Fluxo genético do sul e leste para a Escandinávia durante a Era Viking.
• Estrutura genética interna na Escandinávia, com maior diversidade no sul e fluxo génico restrito.
• Ascendência dinamarquesa na Inglaterra, sueca no Báltico e norueguesa na Irlanda, Islândia e Gronelândia.

Interpretação das amostras

A amostra inclui 437 indivíduos da cultura Viking, com 285 linhagens de Y-DNA resolvidas. Os haplogrupos Y mais frequentes são I-M253 (13), I-DF29 (5) e R-L761 (5), típicos do norte da Europa. Nos mtDNA, destacam-se H3a1a e H6a1a (7 cada), J2b1a e H1a1 (6 cada). Os sítios com mais amostras são Estónia_Salme_II-I (34), Suécia_Skara (31) e Gotland_Frojel (29), refletindo a ampla distribuição geográfica dos vikings.

Para entusiastas de genealogia

Para entusiastas de ancestralidade, este estudo mostra que os vikings não eram um povo homogéneo, mas resultado de contactos e migrações complexas. Haplogrupos como I-M253 e R-L761 ajudam a traçar linhagens nórdicas, enquanto a seleção recente em LCT e ANKA explica adaptações locais.