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Lasting Lower Rhine–Meuse forager ancestry shaped Bell Beaker expansion

L'ascendance durable des chasseurs-cueilleurs du Rhin inférieur et de la Meuse a façonné l'expansion de la culture des gobelets campaniformes
PRJEB105335 Article original / DOI2026-02-1144 échantillons (étude)

Interprétation par IAGénéré par IA

Une exception génétique néolithique aux Pays-Bas, entre chasseurs-cueilleurs et Bell Beaker.

Cette étude analyse l'ADN ancien de 112 individus (8500–1700 av. J.-C.) dans les zones humides du Rhin-Meuse. Contrairement au reste de l'Europe, une population à forte ascendance chasseuse-cueilleuse (environ 50%) y a persisté 3000 ans de plus. L'arrivée de la culture Corded Ware fut aussi atypique : peu d'ascendance steppique malgré des poteries cordées. Puis, le mélange local (13–18%) avec des migrants Corded Ware a formé les utilisateurs du Bell Beaker, dont l'expansion a profondément remplacé les populations néolithiques, surtout en Grande-Bretagne (90–100%).

Interprétation des échantillons

44 échantillons couvrent 14 cultures, du Mésolithique à l'âge du Bronze. Les haplogroupes Y les plus fréquents sont I-M423 (4), R-Y244169 (2) et I-CTS7023 (2), typiques des lignées locales et steppiques. Les lignées maternelles incluent T2b, J1c5, H1q et U5b2b, reflétant un mélange de chasseurs-cueilleurs et d'agriculteurs. Le site I13660.AG domine avec 10 individus, soulignant une continuité locale forte.

Pour les passionnés de généalogie

Pour les passionnés de généalogie génétique, cette étude montre que les brassages néolithiques européens ne furent pas uniformes. Les lignées Y I et R, ainsi que les ADNmt U5 et H, illustrent des dynamiques régionales complexes où l'écologie a freiné les remplacements. Un cas clé pour interpréter vos propres haplogroupes.

Résumé

Les études sur l'ADN ancien ont révélé qu'en Europe, de 6500 à 4000 avant notre ère, les descendants des agriculteurs d'Anatolie occidentale se sont mélangés aux chasseurs-cueilleurs locaux, entraînant un renouvellement de 70 à 100 % de l'ascendance1, puis l'ascendance des steppes s'est répandue avec le complexe de la céramique cordée entre 3000 et 2500 avant notre ère2. Nous documentons ici une exception dans les zones humides, fluviales et côtières des Pays-Bas, de Belgique et de l'ouest de l'Allemagne, en utilisant des données génomiques à l'échelle du génome de 112 individus datant de 8500 à 1700 avant notre ère. Une population distincte avec une forte ascendance de chasseurs-cueilleurs (environ 50 %) a persisté 3 000 ans plus tard que dans la plupart des régions européennes, reflétant l'incorporation d'individus féminins d'ascendance d'agriculteurs européens précoces dans les communautés locales. Dans l'ouest des Pays-Bas, l'arrivée du complexe de la céramique cordée était également exceptionnelle : les individus des basses terres provenant de peuplements adoptant la poterie de la céramique cordée n'avaient presque aucune ascendance des steppes, malgré un chromosome Y caractéristique des populations associées au complexe précoce de la céramique cordée. Ces schémas distinctifs peuvent refléter l'écologie spécifique qu'ils habitaient, qui ne se prêtait pas à l'adoption complète du type de farming néolithique précoce introduit avec le Linearbandkeramik3, et ont abouti à des communautés distinctes où le transfert d'idées s'accompagnait de peu de flux génétique. Cela a changé avec la formation des utilisateurs du Campaniforme du Bas-Rhin et de la Meuse par la fusion de populations locales (13–18 %) et de migrants associés à la céramique cordée des deux sexes. Leur expansion ultérieure a alors eu un impact perturbateur sur une partie beaucoup plus large du nord-ouest de l'Europe, en particulier en Grande-Bretagne où ils ont été la principale source d'un remplacement de 90 à 100 % de l'ascendance néolithique locale.

Échantillons et données sur TheYtree

44échantillons sur le site
24haplogroupe Y déterminé
22sites archéologiques

Carte des échantillons

Tuiles de carte par TheYtree · taille du point = nombre d'échantillons

Haplogroupes paternels (Y-ADN)

HaplogroupeÉchantillons
I-M423 4
R-Y244169 2
I-CTS7023 2
I-CTS575 1
R-DF19 1
I-FGC75898 1
I-SK1271 1
R-Z302 1
I-M26 1
I 1
I-AMM068 1
I-M438 1

Haplogroupes maternels (ADNmt)

Échantillons marquants Autres échantillons →

ÉchantillonY-DNAmtDNACulture / Période
I4081.TW R-Y244169 H13 IronGates_HG· 7581-7191 calBCE (8369±73 BP)
I4655.TW R-Y244169 K1-T16362C IronGates_HG· 7059-6571 calBCE (7904±93 BP)
I0211.TW J-L255 U4a2 Russia_EHG· 7050-5950 BCE
I2445.TW R-CTS241 X2b6 England_BB· 2200-1985 calBCE (3709±27 BP)
BLR001.AG I-M423 K1e RhineMeuse_MN_Baltrum· 3764-3637 calBCE (4905±30 BP)
I12091.AG.TW I-AMM068 K1a4a1b RhineMeuse_EN_Swifterbant· 4400-4250 BCE
I12900.TW R-Z302 U5b2b1a1 RhineMeuse_LNB_BB· 2456-2141 calBCE (3820±45 BP)
I13028.TW R-DF19 H1a RhineMeuse_LNB_BB· 2500-2100 BCE
I13629.AG I-P37 H3k1 RhineMeuse_MLN_Belgium· 2950-2600 BCE
I13633.AG I-CTS7023 U5a2b4 RhineMeuse_MLN_Belgium· 2916-2781 calBCE (4260±25 BP)