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Urbanization and genetic homogenization in the medieval Low Countries revealed through a ten-century paleogenomic study of the city of Sint-Truiden

Urbanisation et homogénéisation génétique dans les anciens Pays-Bas médiévaux révélées par une étude paléogénomique de dix siècles de la ville de Saint-Trond
PRJEB79468 Article original / DOI2025-05-20338 échantillons (étude)

Interprétation par IAGénéré par IA

Une ville médiévale flamande révèle des siècles d'homogénéisation génétique.

Cette étude a séquencé l'ADN de 338 individus de Sint-Truiden (Belgique) du VIIIe au XVIIIe siècle. La population médiévale était plus hétérogène qu'aujourd'hui, avec des migrants d'Écosse ou d'Irlande. Au fil du temps, elle est devenue génétiquement plus proche des habitants actuels du Limbourg, probablement à cause de la diminution des migrations lointaines et du mélange continu entre ancêtres gaulois et germaniques.

Interprétation des échantillons

Sur 217 échantillons, 100 lignées paternelles ont été résolues. Les haplogroupes Y les plus fréquents sont R-P310 (4), I-M253 (3) et R-L151 (3). Côté maternel, H1e1a, T2b et K1a-T195C! dominent avec 4 chacun. Cette diversité confirme les mélanges anciens, mais le faible nombre de certains haplogroupes limite les conclusions régionales.

Pour les passionnés de généalogie

Pour les passionnés de généalogie génétique, cette étude montre que les populations urbaines médiévales étaient plus diverses qu'aujourd'hui. Les haplogroupes observés (R-P310, I-M253, H1e1a) reflètent des ancêtres gaulois et germaniques, soulignant l'importance des migrations historiques dans la formation des lignées actuelles.

Résumé

Contexte
Les processus qui ont façonné la formation de la structure de la population actuelle dans l'Europe du Nord hautement urbanisée sont encore mal compris. Des lacunes subsistent dans notre compréhension du moment et de la manière dont les différences régionales actuellement observables sont apparues et de l'impact qu'ont eu la croissance urbaine, les migrations et les pandémies de maladies au cours et après le Moyen Âge sur ces processus.

Résultats
Nous avons réalisé un séquençage à faible couverture des génomes de 338 individus couvrant les VIIIe au XVIIIe siècles dans la ville de Sint-Truiden en Flandre, dans la partie nord de la Belgique. La population de Sint-Truiden du haut Moyen Âge/début du Moyen Âge était plus hétérogène, ayant reçu des migrants d'Écosse ou d'Irlande, et présentait une parenté génétique moindre que celle observée aujourd'hui entre les individus de la Flandre actuelle. Nous trouvons des différences dans les variants géniques associés à des taux sanguins élevés de vitamine D entre les individus d'ascendance gauloise ou germanique. Bien que nous trouvions des preuves d'une infection par Yersinia pestis dans 5 des 58 sépultures de la fin du Moyen Âge, nous n'avons pas pu détecter d'impact majeur à l'échelle de la population de la deuxième pandémie de peste sur la diversité génétique ou sur la différenciation élevée des gènes de l'immunité.

Conclusions
Cette étude révèle que le processus d'homogénéisation génétique dans une population urbaine médiévale des Pays-Bas méridionaux s'est prolongé pendant des siècles. Au fil du temps, la population de Sint-Truiden est devenue plus similaire à la population actuelle de la province environnante du Limbourg, probablement en raison de la réduction de la migration à longue distance après la période du haut Moyen Âge, et du processus continu de mélange local des ascendances germanique et gauloise qui a formé le gradient génétique observable aujourd'hui dans les Pays-Bas méridionaux.

Échantillons et données sur TheYtree

217échantillons sur le site
100haplogroupe Y déterminé

Haplogroupes paternels (Y-ADN)

HaplogroupeÉchantillons
R-P310 4
R-L151 3
I-M253 3
R-Z206 2
E-PF2546 2
R-S18632 2
R-A8051 2
R-Y86203 1
R-M269 1
R-CTS241 1
R-Y11789 1
R-FT14140 1

Haplogroupes maternels (ADNmt)

Échantillons marquants Autres échantillons →

ÉchantillonY-DNAmtDNACulture / Période
ST1044 R-FT14140 K2b1b
ST1054 I-M253 T2a1b1a2
ST1080 R-Z283 H1af2
ST1179 R-DF79 K1a-T195C!
ST1186 R-Y11310 H1-C16239T
ST1189 R-FGC15441 T2f1a1
ST1199 I-Y31123 I2a
ST1201 I-L1443 —
ST1232 R-FGC60499 H17
ST1237 R-BY18094 W4d