祖源树 Accesso Scientifico Antichi Documenti sul DNA

Lasting Lower Rhine–Meuse forager ancestry shaped Bell Beaker expansion

La persistente ascendenza di cacciatori-raccoglitori del Basso Reno-Mosa plasmò l'espansione della Cultura del Vaso Campaniforme
PRJEB105335 Articolo originale / DOI2026-02-1144 campioni (studio)

Interpretazione IAGenerato da IA

Un'eccezione genetica nei Paesi Bassi: cacciatori-raccoglitori persistiti per 3000 anni.

In Europa, tra 6500 e 4000 a.C., i contadini anatolici sostituirono in gran parte i cacciatori-raccoglitori locali. Ma nelle zone umide e costiere di Paesi Bassi, Belgio e Germania occidentale, una popolazione con circa il 50% di ascendenza cacciatore-raccoglitore è sopravvissuta molto più a lungo. L'arrivo della cultura Corded Ware fu anomalo: pochi geni delle steppe, nonostante la ceramica. Solo con i Bell Beaker del Basso Reno-Mosa si formò una nuova popolazione, che poi si espanse in Gran Bretagna sostituendo il 90-100% del patrimonio neolitico locale.

Interpretazione dei campioni

Il sito include 44 campioni, con 24 cromosomi Y risolti. Le culture più rappresentate sono RhineMeuse_MLN_Belgium (11), England_BB (5), RhineMeuse_MN_Swifterbant (5) e RhineMeuse_EN_Swifterbant (4). Tra gli aplogruppi Y predominano I-M423 (4), R-Y244169 (2) e I-CTS7023 (2). I mitocondriali più frequenti sono T2b, J1c5, H1q e U5b2b (2 ciascuno). I siti con più individui sono I13660.AG (10) e I17968.TW (4).

Per gli appassionati di genealogia

Per chi studia le origini, questo caso mostra che l'ecologia locale può rallentare o deviare i grandi movimenti di popolazione. Non sempre la diffusione di una cultura corrisponde a un massiccio flusso genico: i Bell Beaker del Basso Reno-Mosa sono un esempio di fusione e successiva espansione che ha rimodellato il Nord-Ovest europeo.

Riassunto

Gli studi sul DNA antico hanno rivelato che, in Europa dal 6500 al 4000 a.C., i discendenti degli agricoltori dell'Anatolia occidentale si mescolarono con i cacciatori-raccoglitori locali, determinando un ricambio di ascendenza del 70–100%1, poi l'ascendenza delle steppe si diffuse con il complesso della Ceramica Cordata 3000–2500 a.C.2. Qui documentiamo un'eccezione nelle aree umide, fluviali e costiere dei Paesi Bassi, del Belgio e della Germania occidentale, utilizzando dati sull'intero genoma di 112 individui vissuti tra 8500 e 1700 a.C. Una popolazione distinta con un'elevata (circa 50%) ascendenza di cacciatori-raccoglitori persistette 3.000 anni più a lungo rispetto alla maggior parte delle regioni europee, riflettendo l'incorporazione di individui femminili di ascendenza dei primi agricoltori europei nelle comunità locali. Nei Paesi Bassi occidentali, l'arrivo del complesso della Ceramica Cordata fu anch'esso eccezionale: gli individui delle pianure provenienti dagli insediamenti che adottavano la ceramica cordata non avevano quasi alcuna ascendenza delle steppe, nonostante un cromosoma Y caratteristico delle popolazioni associate al primo complesso della Ceramica Cordata. Questi modelli distintivi possono riflettere l'ecologia specifica che abitavano, che non era favorevole alla piena adozione del tipo di agricoltura del primo Neolitico introdotto con la Linearbandkeramik3, e che determinò comunità distinte in cui il trasferimento di idee era accompagnato da un limitato flusso genico. Ciò cambiò con la formazione degli utilizzatori della Ceramica Campaniforme del Basso Reno–Mosa, attraverso la fusione di popolazioni locali (13–18%) e migranti associati alla Ceramica Cordata di entrambi i sessi. La loro successiva espansione ebbe poi un impatto dirompente su una parte molto più ampia dell'Europa nord-occidentale, specialmente in Gran Bretagna, dove furono la principale fonte di una sostituzione del 90–100% dell'ascendenza neolitica locale.

Campioni e dati su TheYtree

44campioni sul sito
24aplogruppo Y determinato
22siti archeologici

Mappa dei campioni

Tile della mappa di TheYtree · dimensione del punto = numero di campioni

Aplogruppi paterni (Y-DNA)

HaplogruppoCampioni
I-M423 4
I-CTS7023 2
R-Y244169 2
I-AMM068 1
I-M438 1
R-DF88 1
I-L1287 1
I-AMM047 1
R-CTS241 1
C-Z44461 1
J-L255 1
I-P37 1

Aplogruppi materni (mtDNA)

Campioni in evidenza Più campioni →

CampioneY-DNAmtDNACultura / Periodo
I4081.TW R-Y244169 H13 IronGates_HG· 7581-7191 calBCE (8369±73 BP)
I4655.TW R-Y244169 K1-T16362C IronGates_HG· 7059-6571 calBCE (7904±93 BP)
I0211.TW J-L255 U4a2 Russia_EHG· 7050-5950 BCE
I2445.TW R-CTS241 X2b6 England_BB· 2200-1985 calBCE (3709±27 BP)
BLR001.AG I-M423 K1e RhineMeuse_MN_Baltrum· 3764-3637 calBCE (4905±30 BP)
I12091.AG.TW I-AMM068 K1a4a1b RhineMeuse_EN_Swifterbant· 4400-4250 BCE
I12900.TW R-Z302 U5b2b1a1 RhineMeuse_LNB_BB· 2456-2141 calBCE (3820±45 BP)
I13028.TW R-DF19 H1a RhineMeuse_LNB_BB· 2500-2100 BCE
I13629.AG I-P37 H3k1 RhineMeuse_MLN_Belgium· 2950-2600 BCE
I13633.AG I-CTS7023 U5a2b4 RhineMeuse_MLN_Belgium· 2916-2781 calBCE (4260±25 BP)